Ze doet aan skydiven, wakeboarden en bergbeklimmen, en reist in haar eentje naar het andere eind van de wereld. Sabrina Schoenmaker (44) uit het Brabantse Eersel laat zich niet tegenhouden door MS. “Als iemand zegt dat iets niet kan, voel ik direct een prikkel: ís dat wel zo? Onmogelijk is een mening waaraan fantasie ontbreekt.”
Op dezelfde dag dat Sabrina in 2018 te horen krijgt dat ze multiple sclerose (MS) heeft, gaat ze met haar man naar het reisbureau om een volgend avontuur te boeken. Het is tekenend voor hoe ze omgaat met haar ziekte en het leven. “Toen ik de diagnose kreeg, dacht ik direct: ik hou vast aan wat ik belangrijk vind: mijn gezin en mijn leven. MS is een ziekte met een beloop dat allerlei variaties kan hebben. Je weet op voorhand niet wat het gaat worden. En eigenlijk geldt voor iedereen: niemand weet wat de toekomst brengt. Mijn energie doseren en de lat verlagen, dat past gewoonweg niet bij mij. Dus hou ik vast aan wat mij gelukkig maakt.”
Wat haar al van kinds af aan gelukkig maakt, is avontuur. “Ik ben opgegroeid in de bossen. Daar klom ik in bomen en maakte ik speren van takjes. Als ik de deur uitstapte, was ik in de natuur. In die tijd ontwikkelde ik de droom om ooit de Mount Everest te beklimmen. Ik had een fascinatie voor bergen en het onbekende.”
